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LOVD – Leiden Open Variation Database - MyRetinaGene
Datenbank🇬🇧 Englisch International

LOVD – Leiden Open Variation Database

Variantendatenbank mit Subdatenbanken für USH2A, RPGR, RHO u.a.

Worum geht es?

LOVD – Leiden Open Variation Database ist eine Fach-Datenbank mit Relevanz für Betroffene und Fachleute. Datenbanken wie diese ermöglichen es, gezielt nach Genen, Varianten, Studien oder Expertenzentren zu suchen - eine wichtige Grundlage, wenn Sie Ihren eigenen genetischen Befund einordnen oder eine Zweitmeinung einholen möchten.

Die Nutzung erfordert manchmal etwas Einarbeitung, lohnt sich aber: Gerade bei seltenen Erkrankungen wie RP oder dem Usher-Syndrom sind kuratierte Register oft die verlässlichste Quelle aktueller Informationen. Viele Einträge verweisen auf wissenschaftliche Publikationen (PubMed) und klinische Studien.

Besonders nützlich ist das Angebot für Aktuelle Therapien & Forschung.

Für wen geeignet?

Dieses Angebot passt zu folgenden Lebenslagen:

🔬 Aktuelle Therapien & Forschung

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