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Häufig gesucht:
Genbefund hochladen So funktioniert's
DSGVO-konform PubMed & ClinicalTrials.gov Gemeinnützig

Beispielbericht USH2A - Stand Q1 2026

Vererbung
Autosomal-rezessiv
Klinische Studien
5+ Phase II/III
Diagnostik
OCT-Status verfolgt

Unsere aktuelle Analyse zeigt vielversprechende Entwicklungen bei USH2A-Mutationen. Mit fünf laufenden Phase-II/III-Studien und fortgeschrittener OCT-Bildgebung zur Überwachung erhalten Patienten Zugang zu den neuesten Erkenntnissen in der Gentherapie und Behandlung von Usher-Syndrom.

Eigenes Gen analysieren

So funktioniert's

In drei einfachen Schritten zu Ihrem persönlichen Forschungsbericht

1

Befund hochladen

Laden Sie Ihren humangenetischen Befund als PDF oder Text hoch.

2

KI-Analyse

Unser System erkennt Ihr Gen und Ihre Mutation und durchsucht weltweite Forschungsdatenbanken.

3

Bericht erhalten

Sie erhalten einen verständlichen Bericht mit Studien, Therapien und Kontakten.

Gene & Mutationen

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MyRetinaGene

Kostenlose, KI-gestützte Plattform für RP- und Usher-Betroffene. Laden Sie Ihren Genbefund hoch und erhalten Sie Ihren persönlichen Forschungsstand - verständlich, aktuell, weltweit.

Aktuelles aus der Forschung

Kuratierte Updates zu klinischen Studien und Therapie-Entwicklungen bei erblichen Netzhauterkrankungen. Redaktionsschluss: April 2026.

März 2026

Luxturna - 5-Jahres-Daten publiziert

Quelle: New England Journal of Medicine

Langzeitdaten zur RPE65-Gentherapie zeigen anhaltende Sehverbesserung bei über 80% der Behandelten, bei einem Teil jedoch fortschreitende Atrophie im Behandlungsbereich.

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Februar 2026

MGT009 Phase III LUMEOS - Rekrutierung abgeschlossen

Quelle: MeiraGTx Pressemeldung

Die Phase-III-Studie zur RPGR-Gentherapie hat Einschluss aller Teilnehmer erreicht. Erste Ergebnisse 2026/2027 erwartet.

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März 2026

Stargardt: Tinlarebant Phase-III-DRAGON-Studie läuft

Quelle: Belite Bio

Oraler RBP4-Antagonist untersucht Verlangsamung der Netzhautatrophie bei jugendlichen Stargardt-Patienten.

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Februar 2026

Optogenetik: MCO-010 RESTORE Phase IIb

Quelle: Nanoscope Therapeutics

Gentherapie mit multi-chromatischer Opsin-Expression an Bipolarzellen zeigt laut Sponsor funktionelle Sehverbesserung in Phase-IIb-Analyse.

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